本文目录

1. 消毒剂微生物限度检测标准
2. 微生物检测国家标准
3. 微生物限度检测，不溶于水的样品如何处理可以取上清液做吗
4. 微生物限度室和阳性对照室的区别
5. 药品微生物检验员岗位职责

一、消毒剂微生物限度检测标准

不同的消毒剂有着不同的微生物限度检测标准。

一般来说，使用中的消毒剂应每季度进行生物监测1次，其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物。

化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于1次。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测，并做好有关记录。

总的来说，消毒剂微生物限度检测标准会根据消毒剂的种类和性能而有所不同。

二、微生物检测国家标准

以下是我的回答，微生物检测国家标准如下：标准号：GB/T38483-2020，本标准规定了产品或产品的一部分中微生物限度及检验方法的技术要求，以确定产品是否符合质量标准。微生物检测是运用微生物学的理论与方法，检验产品中微生物的种类、数量、性质及其对人的健康的影响，以判别是否符合质量标准的检测方法。以上信息仅供参考，建议咨询专业人士获取更准确的信息。

三、微生物限度检测，不溶于水的样品如何处理可以取上清液做吗

非水溶性供试品方法1取供试品5g（或5ml)，加至含溶化的（温度不超过45℃）5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加人45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试品充分乳化，作为1:20的供试液。

方法2取供试品10g，加至含20ml无菌十四烷酸异丙酯（制法见附录XIIA无菌检查法中供试品的无菌检查项下）和无菌玻璃珠的适宜容器中．必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇5～10分钟，萃取，静置使油水明显分层，取其水层作为l:10的供试液。

四、微生物限度室和阳性对照室的区别

功能上不一样，硬件上应该是一样的。限度室主要是做限度检查的即规定量样品中含菌量。阳性对照室是做阳性对照的，和一些加菌试验或检测。

五、药品微生物检验员岗位职责

1，负责微生物限度检验并出具检验报告。

2，负责包装材料质量检査并出具检验报告。

3，负责工艺用水监测、洁净度监控。

4，负责卫检室现场管理。

5，负责相关岗位操作规程等文件的起草。

6，完成主管临时交办的工作。